[培训机构]奥咨达医疗器械咨询

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    我们可为客户提供:医疗器械注册咨询咨询,ISO13485认证咨询,医疗器械认证咨询,FDA 510K注册咨询,欧盟CE认证咨询,医疗器械生产许可证咨询咨询,医疗器械产品注册证咨询咨询,医疗器械经营许可证咨询咨询,进口医疗器械注册咨询咨询,医疗器械临床试验咨询,医疗器械相关培训,FDA QSR820咨询,美国FDA注册咨询,FDA工厂检查咨询,欧盟IVDD认证咨询,欧盟MDD认证咨询,加拿大CMDCAS注册咨询,澳大利亚TGA注册咨询,日本JPAL注册咨询,中国SFDA注册咨询,医疗器械GMP认证咨询,医疗器械供应商第二方审核,医疗器械供应商第三方审核,医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核,医疗器械出口验货。

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该机构发布的公开课程 至顶端

[城市]课程名 市场价/智库培训价 开课时间(星期) 发布时间
[广州]医疗器械标准化基础知识与企业标准编写培训班 [已过期] 100/100 2012-08-31(五) 2012-03-12
[北京]美国医疗器械FDA 510k 注册咨询辅导 [已过期] 100/100 2012-08-31(五) 2011-12-12

该机构发布的内训课程 至顶端

课程名[领域] 发布时间
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